-
本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
-
Total Hg元素极限为
2015年07月17日发布人:jkh123
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做玉米的Hg,As,因为含量很低,用原子荧光双道测,但是每次都是Hg的标曲线形好,As就不好;As好
2011年02月08日发布人:xjz816
-
本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
-
都能与单质汞形成汞齐,离子状态的汞应该不是这个原理,要不然很多金属溶液都可以用来冲洗汞残留了。,请问是什么原理?,有兴趣的,可以测试一下被清洗的液体中汞的存在结构,这有助于解决大家的疑惑。,你配置标液的时候 也可以直接在标液里添加金,就是进个一定浓度的汞样(10ppb),让进含金冲洗
2015年05月06日发布人:shuishui
-
100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
-
10 每次仪器条件都没变 ,标准液都是同样的,还原剂也没问题,而且空白稳定在150到200,1ppb的汞标荧光值由近2000降至200多(扣空白后)。同时做另一通道的砷,荧光值就很正常。我就很纳闷,搞不清楚问题再哪,请各位指点,谢谢。,1.
2011年02月05日发布人:jsz001
-
玻璃瓶支装的,找个好点的其他瓶装好就好了,Hg就算了,直接买新的吧,也不算贵。,什么标液,一次用完?,估计是安瓿瓶装的标液。,开盖后转移到螺纹盖塑料瓶中保存,楼主的是什么元素标液?,一般都是转移到其他塑料瓶子中去,不是玻璃瓶装的,是塑料瓶
2014年08月18日发布人:小红
-
。
4. 用icp测汞结果不好,用测汞仪好
5. ICP测定Hg最好用184和194nm,184谱线需要驱除整个光路的空气,194没有关系,他们是Hg元素的灵敏线。253nm是Hg灯的强线(Hg灯不能发射远紫外谱线)。结果的误差可能与253线
2018年10月16日发布人:tiger-icp
-
试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge